Nel terzo trimestre Novartis realizza una solida crescita e dimostra una dinamica innovazione, che comprende avanzate piattaforme terapeutiche in grado di sostenere la crescita futura

• Il fatturato è cresciuto del 6% (in v.c.¹, +3% in dollari), trainato soprattutto da:

  • Cosentyx, arrivato a 750 milioni di dollari (+37% in v.c), con una forte crescita in tutte le indicazioni
  • Entresto, le cui vendite crescono più del doppio, a 271 milioni di dollari (+113% in v.c), sostenuto dalla costante diffusione a livello mondiale
  • Promacta/Revolade, a 295 milioni di dollari (+32% in c.), Tafinlar+Mekinist, a 291 milioni (+33% in v.c.), e Jakavi, a 248 milioni (+27% in v.c.), proseguono nella loro forte crescita a doppia cifra
  • Il fatturato di AAA arriva a 105 milioni, trainato dal brillante lancio di Lutathera (56 milioni di dollari)

• Il risultato operativo al netto degli eventi eccezionali¹ è cresciuto del 9% (v.c., +5% in dollari), grazie soprattutto al più elevato fatturato e al miglioramento del margine lordo, parzialmente bilanciato dagli investimenti nella crescita, che comprendono AveXis

• L’utile netto ‘core’ per azione è di 1,32 dollari (+6% in v.c., +2% in dollari), con la crescita del risultato operativo in parte bilanciata dall’interruzione dell’utile proveniente dalla joint venture in consumer healthcare con GSK

• Il risultato operativo è diminuito del 13% (in v.c., -18% in dollari), a causa soprattutto del ritiro volontario di CyPass e dagli alti costi di ristrutturazione, compensati in parte dalla crescita del risultato operativo ‘core’

• L’utile netto ha conosciuto una flessione del 18% (in v.c., -22% in dollari), dovuta al più basso risultato operativo e all’interruzione della joint venture

• Il free cash flow¹ è cresciuto dell’8%, a 3,3 miliardi di dollari, grazie soprattutto ai flussi di cassa generati dalle attività operative

• Sempre dinamica l’innovazione, con la progressione di avanzate piattaforme terapeutiche:

  • Presentazione contemporanea del dossier di AVXS-101 negli Stati Uniti, in Europa e in Giappone² per la SMA di tipo 1
  • Annunciata la prevista acquisizione³ di Endocyte per accelerare la piattaforma di trattamenti con radioligand
  • Approvata da EMA la terapia cellulare CAR-T Kymriah sia per il linfoma diffuso a grandi cellule B r/r sia per la leucemia linfoblastica acuta in pediatria
  • Parere positivo del CHMP per la terapia genica Luxturna, per il recupero della visione e la prevenzione della cecità

• Progressi ulteriori nell’innovazione:

  • BYL719, inibitore alfa specifico di PI3K, raggiunge l’endpoint primario di fase III; i dati completi saranno presentati a ESMO
  • Gilenya si è dimostrato più efficace di Copaxone^® nei pazienti con sclerosi multipla recidivante remittente
  • Presentata la richiesta di autorizzazione di BAF312 sia alla FDA sia all’EMA per SPMS; pianificato il lancio negli Stati Uniti all’inizio del 2019
  • Lanciato in Europa Aimovig, primo trattamento CGRP per l’emicrania; ottima accoglienza negli Stati Uniti
  • Approvato in Europa il biosimilare Hyrimoz (adalimumab) e parere positivo del CHMP per pegfilgrastim

• Il fatturato di Alcon è cresciuto del 5% (in v.c., +3% in dollari). Cresciuto dell’1% (in v.c., - 5% in dollari) il risultato operativo ‘core’, che riflette la tempistica degli investimenti. Nei nove mesi, il risultato operativo al netto degli eventi eccezionali è cresciuto del 14% (in v.c., +15% in dollari)

• Klaus Moosmayer è stato nominato Chief Ethics, Risk and Compliance Officer

• Previsioni per il Gruppo nel 2018: fatturato rivisto in crescita, prevista la crescita a una cifra media; confermata la previsione relativa al risultato operativo ‘core’, crescita prevista a una cifra tra media e alta

ns = non significativo

1. Tasso di valuta costante (v.c.), risultati al netto degli eventi eccezionali e free cash flow non sono misure IFRS. La loro spiegazione è disponibile a pagina 55 del bilancio finanziario consolidato. Salvo diversa indicazione, tutti i tassi di crescita indicati in questo comunicato si riferiscono allo stesso periodo dell’anno precedente.
2. Dossier presentati a metà settembre, approvazioni attese entro fine anno.
3. La chiusura della transazione è soggetta alle consuete condizioni, compresa l’approvazione degli azionisti di Endocyte e l’approvazione delle autorità regolatorie.

Basilea, 18 ottobre 2018 - Commentando i risultati, il CEO di Novartis Vas Narasimhan ha dichiarato: “Abbiamo fatto progressi nella nostra pipeline di farmaci innovativi che comprendono avanzate piattaforme terapeutiche geniche e cellulari, con le diverse richieste di approvazione di AVXS-101 per la SMA e la programmata acquisizione di Endocyte nella terapia radioligand. Abbiamo anche finalizzato le richieste per BAF312, primo farmaco della sua classe per il trattamento della SM secondaria progressiva. È proseguita la nostra forte performance operativa con un miglioramento della crescita del margine, sostenuto dalla divisione Innovative Medicines, e siamo sulla strada giusta per realizzare le nostre previsioni per l’intero anno.”

Novartis

Novartis sta interpretando in modo nuovo la medicina allo scopo di migliorare e prolungare la vita delle persone. Come azienda tra i leader a livello globale nel settore farmaceutico, utilizziamo tecnologie scientifiche e digitali innovative per creare terapie trasformative in aree che presentano importanti bisogni medici. Impegnati a scoprire nuovi farmaci, siamo stabilmente tra le prime aziende al mondo negli investimenti in ricerca e sviluppo. I prodotti Novartis raggiungono circa un miliardo di persone su scala globale e lavoriamo per individuare modi innovativi per espandere l’accesso ai nostri trattamenti più recenti. A livello mondiale, circa 125.000 persone di 140 diverse nazionalità lavorano in Novartis. Ulteriori informazioni su https://www.novartis.com/it-it/ e https://www.novartis.com/. Novartis Italia è anche su Twitter e LinkedIn @NovartisItalia