Solido terzo trimestre per Novartis, con i prodotti in crescita che compensano la scadenza del brevetto di Gleevec; diversi risultati positivi relativi a potenziali blockbuster
- Fatturato del terzo trimestre (-1% in valuta costante2e in dollari) sostanzialmente in linea con l’anno precedente, grazie alla forte performance dei prodotti in crescita
- Gilenya (790 milioni di dollari, +15% in v.c.) ha continuato a crescere a doppia cifra
- Cosentyx (301 milioni di dollari) è prossimo a raggiungere lo status di blockbuster dopo il primo intero anno dall’approvazione
- I prodotti che hanno trainato la crescita in oncologia comprendono Tafinlar+Mekinist (172 milioni di dollari, +29% in v.c.), Promacta/Revolade (168 milioni di dollari, +44% in v.c.) e Jakavi (149 milioni di dollari, +47% in v.c.)
- I prodotti biofarmaceutici1 di Sandoz hanno registrato una forte crescita (262 milioni di dollari, +41% in v.c.)
- Risultato operativo nel terzo trimestre, al netto degli eventi eccezionali2, in flessione del 3% (in v.c. e in dollari) a causa dell’erosione dei generici e degli investimenti nella crescita, con una parziale compensazione ottenuta grazie alle iniziative sul fronte della produttività
- Le spese in Marketing & Sales ‘core’ crescono di 0,8 punti percentuali (in v.c.), fino al 24,3% del fatturato, a sostegno dei nuovi lanci e di Alcon
- Il margine operativo ‘core’ diminuisce di 0,6 punti percentuali (in v.c.)
- L’utile per azione, al netto degli eventi eccezionali, è di 1,23 dollari (-3% in v.c.)
- Il free cash flow2 è di 2,6 miliardi di dollari (-7% in dollari) nel terzo trimestre; di 6,5 miliardi di dollari (+3% in dollari) nei primi 9 mesi
- Utile netto in crescita del 7% (in v.c. e in dollari) nel terzo trimestre, grazie all’incremento del risultato operativo e al risultato delle aziende associate
- Forti progressi nella pipeline, con importanti risultati, richieste di approvazione e decisioni regolatorie nel terzo trimestre
- LEE011 più letrozolo si è dimostrato superiore al solo letrozolo nella sopravvivenza senza progressione della malattia come trattamento di prima linea per il tumore avanzato alla mammella HR+/HER2; la FDA gli ha riconosciuto lo status di breakthrough therapy
- BAF312 ha raggiunto l’endpoint primario nella sclerosi multipla secondaria progressiva, riducendo in modo significativo il rischio di progressione della disabilità
- AMG334 ha raggiunto l’endpoint primario nel primo studio di Fase III sull’emicrania episodica
- Ilaris ha ottenuto tre nuove approvazioni dalla FDA per le sindromi delle febbri periodiche
- Il biosimilare Sandoz etanercept, Erelzi, ha ottenuto l’approvazione della FDA
- Entresto (53 milioni di dollari nel terzo trimestre) ha continuato a crescere in modo costante, confermando la previsione di un fatturato di circa 0,2 miliardi di dollari per l’intero esercizio
- Proseguono gli investimenti nel programma di crescita di Alcon
- Le lenti a contatto registrano un altro trimestre di crescita; è previsto che questo trend continui grazie al lancio delle Dailies Total1 multifocali negli Stati Uniti e in Europa
- L’innovazione ha proseguito nella sua accelerazione nel settore Surgical con le approvazioni della FDA per CyPass e le lenti intraoculari UtraSert Toric
- Previsioni per il 2016
- Si prevede che il fatturato sarà sostanzialmente in linea con l’anno precedente (in v.c.)
- Il risultato operativo ‘core’ sarà sostanzialmente in linea o in flessione di una singola bassa cifra (in v.c.)
Principali dati finanziari2
Attività in prosecuzione3 | |||||||
3° trim. 2016
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3° trim. 2015
|
% variazione |
9 mesi 2016
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9 mesi 2015
|
% variazione |
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mio USD |
mio USD |
USD |
v.c. |
mio USD |
mio USD |
USD |
|
|
12 126 | 12 265 | -1 | -1 | 36 196 | 36 894 | -2 |
Risultato operativo |
2 269 | 2 234 | 2 | 1 | 6 813 | 7 300 | -7 |
Utile netto |
1 945 | 1 812 | 7 | 7 | 5 762 | 5 974 | -4 |
Utile per azione, |
0,81 | 0,75 | 8 | 8 | 2,42 | 2,48 | -2 |
Free cash flow |
2 591 | 2 788 | -7 | 6 479 | 6 317 | 3 | |
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|||||||
Risultato operativo |
3 381 | 3 489 | -3 | -3 | 9 974 | 10 733 | -7 |
Utile netto |
2 938 | 3 061 | -4 | -4 | 8 656 | 9 334 |
-7 |
Utile per azione, |
1,23 | 1,27 | -3 | -3 | 3,63 | 3,87 | -6 |
1. Per la definizione di prodotti in crescita e biofarmaceutici, si veda il comunicato stampa di Novartis AG
2. Tasso di valuta costante (v.c.), risultati al netto degli eventi eccezionali e free cash flow non sono misure IFRS. La loro spiegazione è disponibile a pagina 46 del bilancio finanziario consolidato provvisorio. Salvo diversa indicazione, tutti i tassi di crescita indicati in questo comunicato si riferiscono allo stesso periodo dell’anno precedente.
3. Le attività in prosecuzione sono definite a pagina 38 del bilancio finanziario consolidato provvisorio
Basilea, 25 ottobre 2016 - Commentando i risultati, il CEO di Novartis, Joseph Jimenez, ha dichiarato: "Grazie alla forte performance dei prodotti in crescita, Novartis ha registrato un solido terzo trimestre, nonostante l’impatto della genericazione di Gleevec negli Stati Uniti. Abbiamo continuato a sostenere l’innovazione e la nostra pipeline ha ottenuto buoni risultati con LEE011 nel tumore avanzato al seno, con BAF312 nella sclerosi multipla secondaria progressiva e con AMG334 nell’emicrania episodica. Stiamo continuando a investire per il futuro, gestendo, per il 2016 e il 2017, gli effetti della perdita del brevetto di Gleevec."
Disclaimer
Il presente comunicato contiene dichiarazioni, implicite o esplicite, relative al futuro, che possono essere identificate dall’utilizzo di termini quali "lancia", "lancio", "impegno", "impegnata", "intende", o espressioni simili. Tali dichiarazioni riflettono le attuali opinioni del Gruppo riguardo al futuro e coinvolgono rischi noti e ignoti, incertezze e altri fattori che possono far sì che i risultati effettivi siano sostanzialmente diversi da quelli implicati o espressi da tali dichiarazioni. Su queste aspettative potrebbero influire, tra le altre cose, rischi e fattori menzionati nell’attuale Modulo 20-F di Novartis AG depositato presso la Securities and Exchange Commission statunitense. Novartis fornisce le informazioni contenute in questo comunicato stampa così come sono alla data di oggi e non si assume l’obbligo di aggiornarle nel futuro.
Le informazioni contenute in questo comunicato sono la traduzione del comunicato stampa emesso da Novartis AG il giorno 25/10/2016.
Novartis
Novartis fornisce soluzioni terapeutiche in grado di far fronte alle esigenze, in continua evoluzione, dei pazienti e della società. Con sede a Basilea, in Svizzera, Novartis offre un portafoglio diversificato per meglio rispondere a queste esigenze: farmaci ad alto contenuto di innovazione, prodotti per la cura dell’occhio, farmaci generici a costi competitivi. Novartis è la sola azienda al mondo a detenere una leadership in tutte queste aree. Nel 2015, le attività del Gruppo hanno registrato un fatturato di 49,4 miliardi di dollari, mentre circa 8,9 miliardi di dollari (8,7 miliardi di dollari escluse le svalutazioni e gli ammortamenti) sono stati investiti in Ricerca & Sviluppo. Le società del Gruppo Novartis contano circa 118.000 collaboratori. I prodotti Novartis sono disponibili in oltre 180 Paesi del mondo. Ulteriori informazioni nei siti www.novartis.it e www.novartis.com
Comunicato stampa, versione integrale in inglese (PDF 85.4 KB)