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Giugno 2017
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Comunicato stampaNovartis riceve l’approvazione europea per l’uso di ceritinib come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK+ avanzato
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Comunicato stampaRibociclib di Novartis riceve il parere positivo del CHMP come trattamento di prima linea per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR+/HER2- in associazione con un qualsiasi inibitore dell’aromatasi
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Comunicato stampaDati di Novartis dimostrano che metà dei pazienti con LMC Ph+ in fase cronica idonei rimangono in remissione libera da trattamento per quasi due anni dopo la sospensione di nilotinib
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Notizie In primo pianoIl NEJM pubblica l’analisi completa dello studio clinico di Fase III RATIFY con midostaurina nella leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi con mutazione FLT3
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Comunicato stampaLo studio di fase III di Novartis con ACZ885 (canakinumab) dimostra di ridurre il rischio cardiovascolare nelle persone che hanno avuto un precedente attacco cardiaco
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Comunicato stampaLa terapia mirata di combinazione dabrafenib + trametinib di Novartis riceve l’approvazione della FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico con espressione della mutazione BRAF V600E
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Comunicato stampaL’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha accettato la domanda di autorizzazione per l’immissione in commercio (AIC) di Novartis per AMG 334 (erenumab), nella prevenzione dell'emicrania
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Comunicato stampaDegenerazione maculare senile neovascolare - Nuova molecola RTH258 (brolucizumab) di Novartis: la migliore acuità visiva corretta (BCVA) con un regime di iniezioni ogni 12 settimane nella maggior parte dei pazienti
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Comunicato stampaIn occasione del 59° congresso annuale de l’American Headache Society Novartis presenta i dati che dimostrano l’efficacia di AMG 334 (erenumab) nella prevenzione dell’emicrania episodica e cronica
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Comunicato stampaNovartis presenta i dati aggiornati che avvalorano l’efficacia e la sicurezza di ribociclib + letrozolo come opzione di prima linea per il carcinoma mammario HR+/HER2- metastatico o in fase avanzata
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