Solida crescita nel secondo trimestre per Novartis, che prosegue nella sua trasformazione verso un’azienda focalizzata sui farmaci

• Il fatturato è cresciuto del 5% (in v.c.¹, +7% in dollari), trainato soprattutto da:
  • Cosentyx, arrivato a 701 milioni di dollari (+40% in v.c), con una forte crescita in tutte le indicazioni, negli Stati Uniti e in Europa
  • Entresto, le cui vendite crescono più del doppio, a 239 milioni di dollari (+113% in v.c), sostenuto dalla costante diffusione a livello mondiale
  • Oncology, che cresce del 10% (v.c.), trainata dalla costante affermazione di Promacta/Revolade, Tafinlar+Mekinist e Jakavi, dalla diffusione di Kisqali e Kymriah e dal contributo proveniente dall’acquisizione di AAA
• Il risultato operativo al netto degli eventi eccezionali¹ è cresciuto del 7% (v.c., +9% in dollari), grazie al maggiore incremento del fatturato e al miglioramento del margine lordo, parzialmente bilanciato dagli investimenti nella crescita
• L’utile netto ‘core’ per azione è di 1,29 dollari (+4% in v.c.), con la crescita del risultato operativo in parte bilanciata dall’interruzione dell’utile proveniente dalla joint venture in consumer healthcare con GSK
• Il risultato operativo è aumentato del 6% (in v.c., +9% in dollari), consentendo al free cash flow¹ di crescere del 10% fino a 3,6 miliardi di dollari.
• L’utile netto è stato di 7,8 miliardi di dollari, dei quali 5,7 miliardi ottenuti dalla vendita della nostra quota nella joint venture in consumer healthcare con GSK
• È proseguita la trasformazione verso un’azienda focalizzata sui farmaci:
  • Annunciata l’intenzione di chiedere agli azionisti l’approvazione dello spinoff² del 100% della divisione Alcon
  • Completata, per 13 miliardi di dollari, la vendita della quota nella joint venture con GSK in consumer healthcare
  • Conclusa l’acquisizione di AveXis; successo dell’incontro con FDA propedeutico alla richiesta di approvazione di un farmaco biologico, mentre sta procedendo positivamente la richiesta di autorizzazione entro la seconda metà del 2018
  • Annunciato un riacquisito di azioni per oltre 5 miliardi di dollari, che sarà portato a termine entro la fine del 2019
• Si conferma il dinamismo dell’innovazione:
  • Kymriah approvata dalla FDA per una seconda indicazione, il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) r/r; in Europa, parere positivo del CHMP³
  • Aimovig approvato dalla FDA come primo trattamento CGRP per l’emicrania; parere favorevole del CHMP in Europa
  • Tafinlar+Mekinist approvato dalla FDA come trattamento adiuvante contro il melanoma a mutazione BRAF V600
  • I risultati di AveXis a 24 mesi dimostrano che il 100% dei pazienti è in vita e senza aver subito eventi avversi
  • Completato il dossier della domanda di approvazione per BAF312 negli Stati Uniti, in vista del lancio per l’inizio del 2019
  • Continua il progresso dei biosimilari in Europa, con l’approvazione di Zessly (infliximab) e il parere favorevole del CHMP per adalimumab
• Il fatturato di Alcon è aumentato del 5% (in v.c., +7% in dollari) portando a una crescita del risultato operativo del 14% (in v.c., +16% in dollari)
• Confermate le previsioni per il Gruppo nel 2018: prevista la crescita a una cifra tra bassa e media per il fatturato e tra media e alta per il risultato operativo ‘core’.
  • Considerata la performance realizzata nel primo semestre sono riviste verso l’alto le previsioni di fatturato per Alcon, per una crescita a una cifra media, e verso il basso quelle per Sandoz, a una cifra bassa

ns= non significativo

1. Tasso di valuta costante (v.c.), risultati al netto degli eventi eccezionali e free cash flow non sono misure IFRS. La loro spiegazione è disponibile a pagina 54 del bilancio finanziario consolidato. Salvo diversa indicazione, tutti i tassi di crescita indicati in questo comunicato si riferiscono allo stesso periodo dell’anno precedente
2. Il completamento di questa transazione è subordinato alle condizioni generali del mercato, alle norme e regolamenti fiscali, all’approvazione del Consiglio di Amministrazione e a quella degli azionisti nel corso dell’Annual General Meeting del 2019, conformemente alla legislazione svizzera sulle Società
3. Parere favorevole del CHMP per le due indicazioni DLBCL r/r e ALL in pediatria

Basilea, 18 luglio 2018 - Commentando i risultati, il CEO di Novartis Vas Narasimhan ha dichiarato: "In questo trimestre abbiamo portato a termine importanti progressi in vista della trasformazione di Novartis in un’azienda focalizzata sui farmaci. Abbiamo effettuato una valutazione strategica per Alcon, siamo usciti dalla joint venture degli OTC e abbiamo rafforzato la nostra capacità d’innovazione con l’acquisizione di AveXis. Sul piano operativo, abbiamo realizzato una solida crescita, con un miglioramento del margine e ottimi risultati dei nostri prodotti di punta, tra i quali Cosentyx. Abbiamo anche fatto progressi nel rinnovamento del nostro portfolio, con il lancio di Kymriah nel trattamento del DLBCL e di Aimovig negli Stati Uniti, completata la richiesta di approvazione ad FDA per BAF312 e portato avanti quella per la nostra terapia genica AVXS-101."

Novartis

Novartis fornisce innovative soluzioni terapeutiche in grado di far fronte alle esigenze, in continua evoluzione, dei pazienti e della società. Con sede a Basilea, in Svizzera, Novartis offre un portafoglio diversificato per meglio rispondere a queste esigenze: farmaci ad alto contenuto di innovazione, farmaci generici e biosimilari a costi competitivi e prodotti per la cura dell’occhio. Novartis detiene una leadership globale in ognuna di queste aree. Nel 2017, le attività del Gruppo hanno registrato un fatturato di 49,1 miliardi di dollari, mentre circa 9 miliardi di dollari sono stati investiti in Ricerca & Sviluppo. Le società del Gruppo Novartis contano circa 125.000 collaboratori. I prodotti Novartis sono disponibili in circa 155 Paesi del mondo. Ulteriori informazioni nei siti https://www.novartis.com/it-it/ e https://www.novartis.com/. Novartis Italia è anche su Twitter @NovartisItalia